成都市促進(jìn)生物醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求稿）各地申報獎勵補貼及材料條件細則

成都市促進(jìn)生物醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求稿）各地申報獎勵補貼及材料條件細則等內容整理如下，錦江區、青羊區、金牛區、武侯區、成華區、龍泉驛區（經(jīng)開(kāi)區）、青白江區、新都區、溫江區、雙流區、郭都區、新律區、都江堰市、彭州市、邛崍市、崇州市、簡(jiǎn)陽(yáng)市、會(huì )堂縣、大邑縣、蒲江縣、天府新區、成都高新區、成都東部新區需要咨詢(xún)申報的可以免費咨詢(xún)漁漁為您解答指導！

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成都市促進(jìn)生物醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求意見(jiàn)稿）

為深入推進(jìn)成都生物醫藥產(chǎn)業(yè)建圈強鏈，加快形成創(chuàng )新藥、高端醫療器械領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力，促進(jìn)生物醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，特制定本政策措施。

一、支持藥械研發(fā)創(chuàng )新

（一）支持創(chuàng )新藥研發(fā)。對1類(lèi)創(chuàng )新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗的，按相應階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬(wàn)元、300萬(wàn)元、500萬(wàn)元、700萬(wàn)元獎勵，對其中僅需完成早期臨床試驗、確證性臨床試驗的品種，按相應階段研發(fā)投入的20%分別給予最高400萬(wàn)元、700萬(wàn)元獎勵，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予200萬(wàn)元獎勵，單個(gè)企業(yè)每年最高獎勵1億元。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場(chǎng)監管局）

（二）支持改良型新藥研發(fā)。對2類(lèi)改良型新藥，完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗的，按相應階段研發(fā)投入的10%分別給予最高200萬(wàn)元、300萬(wàn)元獎勵，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證再給予100萬(wàn)元獎勵，單個(gè)企業(yè)每年最高獎勵2000萬(wàn)元。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場(chǎng)監管局）

（三）支持第三類(lèi)醫療器械研發(fā)。對首次取得醫療器械注冊證、具有自主知識產(chǎn)權的第三類(lèi)醫療器械，按研發(fā)投入的20%給予最高500萬(wàn)元獎勵，納入國家創(chuàng )新醫療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎勵金額再提高200萬(wàn)元，單個(gè)企業(yè)每年最高獎勵1000萬(wàn)元。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場(chǎng)監管局）

（四）支持第二類(lèi)醫療器械研發(fā)。對納入省創(chuàng )新醫療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫療器械注冊證的第二類(lèi)醫療器械（不含診斷試劑及設備零部件），按研發(fā)投入的10%給予最高200萬(wàn)元獎勵，單個(gè)企業(yè)每年最高獎勵500萬(wàn)元。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場(chǎng)監管局）

（五）支持產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng )新。采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng )新聯(lián)合體等方式，支持開(kāi)展創(chuàng )新藥、高端醫療器械產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng )新項目，給予最高1000萬(wàn)元經(jīng)費支持。對企業(yè)購買(mǎi)和轉化國內外高校院所、新型研發(fā)機構等的生物醫藥科技成果，分別按技術(shù)合同成交額的4%、3%給予項目吸納方、輸出方最高100萬(wàn)元、50萬(wàn)元補助，每個(gè)單位每年最高補助300萬(wàn)元，輸出方所獲補助經(jīng)費可作為科技成果轉化收益獎勵給成果項目團隊及個(gè)人。（責任單位：市科技局）

（六）支持重大創(chuàng )新平臺。對企業(yè)建設藥械中試平臺，擇優(yōu)按設備購置費用的30%給予最高3000萬(wàn)元補貼。對生物醫藥領(lǐng)域新獲批的國家級產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新中心、技術(shù)創(chuàng )新中心、制造業(yè)創(chuàng )新中心給予綜合支持；新獲批的省級制造業(yè)創(chuàng )新中心給予最高1000萬(wàn)元補貼；新獲批的國家級企業(yè)技術(shù)中心、工程研究中心、技術(shù)創(chuàng )新示范企業(yè)給予300萬(wàn)元獎勵。堅持面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟主戰場(chǎng)、面向國家重大需求、面向人民生命健康，結合在蓉醫療機構學(xué)科發(fā)展實(shí)際，支持國家醫學(xué)中心、國家臨床醫學(xué)研究中心、國家區域醫療中心、國家中藥傳承創(chuàng )新中心等高水平臨床研究平臺建設。（責任單位：市發(fā)改委、市科技局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市衛健委）

（七）增強創(chuàng )新服務(wù)能力。對建設生物醫藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評價(jià)（GLP）、藥物有效性評價(jià)、藥物發(fā)現、模式動(dòng)物實(shí)驗中心、檢驗檢測、審評審批等公共服務(wù)平臺，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬(wàn)元獎勵；上述公共服務(wù)平臺為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達1000萬(wàn)元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬(wàn)元獎勵。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（八）助力加速審評審批。爭取國家注冊審評支持，配合省藥監局推動(dòng)實(shí)施國家改革試點(diǎn)，將藥品補充申請審評時(shí)限壓縮至60個(gè)工作日、藥物臨床試驗申請審評審批時(shí)限壓縮至30個(gè)工作日。強化注冊審評跨前指導及技術(shù)服務(wù)，配合省藥監局聚焦重點(diǎn)研發(fā)產(chǎn)品和項目，落實(shí)藥監部門(mén)專(zhuān)人專(zhuān)班服務(wù)機制、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)園區省市區三方合作協(xié)議，在臨床研究、生產(chǎn)許可、上市許可、檢查檢驗等關(guān)鍵環(huán)節跨前服務(wù)對接；支持市藥檢院加強放射性藥品、醫療器械等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺建設，支持口岸藥檢所建設和生物制品檢測能力建設，為企業(yè)提供產(chǎn)品安全評價(jià)、質(zhì)量控制、注冊備案、風(fēng)險評估、檢驗檢測與技術(shù)培訓等服務(wù)。（責任單位：市市場(chǎng)監管局）

二、提高臨床研究質(zhì)效

（九）推動(dòng)醫學(xué)倫理審查互認。成立成都區域醫學(xué)倫理委員會(huì )，擴大醫學(xué)倫理審查結果互認范圍，由區域醫學(xué)倫理委員會(huì )審查的項目，各醫療機構可簡(jiǎn)化院內倫理審查程序。提高牽頭單位倫理審查質(zhì)效，建立互認監測機制，開(kāi)展醫療機構和企業(yè)之間的雙向評估，加強動(dòng)態(tài)管理，持續提升互認效果。（市衛健委、市市場(chǎng)監管局、市科技局）

（十）完善臨床研究支撐體系。推進(jìn)國家實(shí)驗室、國家臨床醫學(xué)研究中心、新型研發(fā)機構等科研資源向重點(diǎn)醫療衛生機構開(kāi)放，鼓勵高校院所、醫療衛生機構、重點(diǎn)企業(yè)交流合作，組建區域或專(zhuān)科專(zhuān)病臨床研究聯(lián)合體，協(xié)同開(kāi)展臨床研究，提高臨床研究整體質(zhì)量和效率。統籌匯聚全市衛生健康數據構建相關(guān)隊列基礎信息庫，建設高質(zhì)量、高水平生物樣本庫及管理標準體系。建立腫瘤、心腦血管、代謝、精神神經(jīng)等重大疾病臨床試驗預備隊列，支撐受試者快速入組。積極整合現有隊列資源，建立重大疾病臨床試驗預備隊列。協(xié)調推動(dòng)組建川渝生物樣本庫聯(lián)盟，統籌大型人群隊列、醫療大數據、實(shí)驗動(dòng)物等研究資源，為創(chuàng )新藥、高端醫療器械臨床研究提供良好支撐。（市衛健委、市科技局、市經(jīng)信局新經(jīng)濟委、市市場(chǎng)監管局、市醫保局）

（十一）鼓勵開(kāi)展臨床研究。支持醫療機構引育臨床研究人才，加快引進(jìn)一批“大PI”。在確保知情同意前提下，依法依規支持醫療機構間受試者資源等信息互通，探索組建區域生物樣本庫聯(lián)盟，建立資源統籌調度機制，提高資源整體利用效率。鼓勵醫療機構承接全球高水平臨床試驗和國內首創(chuàng )標志性臨床研究項目，開(kāi)展多中心臨床試驗。臨床研究病床不計入醫療機構總病床，不規定病床效益、周轉率、使用率等考核指標。臨床試驗項目按不同來(lái)源和級別視同相應級別的科研項目，納入主要研究者和直接參加者的職稱(chēng)晉升、崗位聘用、項目申報等管理，臨床試驗項目收入結余部分進(jìn)行績(jì)效專(zhuān)項核增，納入總控，實(shí)行單列管理。將在蓉醫療機構開(kāi)展GCP臨床試驗項目數量、收入等作為重要評估指標進(jìn)行評價(jià)分析并排名。（市衛健委、市市場(chǎng)監管局、市人社局、市科技局）

（十二）支持藥械臨床試驗（GCP）機構發(fā)展。對在蓉醫療機構首次備案GCP機構資格并通過(guò)藥監部門(mén)檢查后投運的，給予50萬(wàn)元獎勵，每新增一個(gè)備案專(zhuān)業(yè)且開(kāi)展業(yè)務(wù)的，給予10萬(wàn)元獎勵，單個(gè)醫療機構累計最高獎勵100萬(wàn)元。對已取得資質(zhì)的在蓉GCP機構承接新藥、創(chuàng )新醫療器械研發(fā)并完成臨床試驗的，按照項目金額的10%給予獎勵，每年每家醫療機構獎勵累計不超過(guò)200萬(wàn)元。（責任單位：市市場(chǎng)監管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市衛健委）

三、支持產(chǎn)品臨床應用

（十三）加快創(chuàng )新藥械入院。探索建立創(chuàng )新藥械產(chǎn)品目錄，按照“應配盡配”原則，推動(dòng)加快入院應用。優(yōu)化醫療機構藥事管理委員會(huì )、醫療器械管理委員會(huì )工作流程，根據臨床需求和醫院特色，每季度至少召開(kāi)1次藥事管理委員會(huì )、醫療器械管理委員會(huì )工作會(huì )議，研究創(chuàng )新藥械入院工作，其中對已掛網(wǎng)的首創(chuàng )藥、跟蹤性創(chuàng )新藥，應及時(shí)召開(kāi)藥事會(huì )并分別于1周、1月內完成進(jìn)院流程。醫療機構不得以尚未進(jìn)入醫保目錄、用藥數量、藥/耗占比等原因限制創(chuàng )新藥械入院。加強學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，鼓勵臨床應用研究，及時(shí)形成專(zhuān)家共識。加強培訓指導，搭建溝通平臺，優(yōu)化服務(wù)流程，協(xié)助創(chuàng )新藥械產(chǎn)品及時(shí)掛網(wǎng)。（市衛健委、市醫保局、市市場(chǎng)監管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（十四）支持創(chuàng )新藥械應用。對在蓉醫療機構采購我市創(chuàng )新藥，按首年采購金額的3%給予醫療機構最高300萬(wàn)元獎勵。對獲得省級首臺（套）銷(xiāo)售獎勵方向項目支持的醫療器械研制單位和應用單位，分別給予省級財政支持額的30%、最高300萬(wàn)元的一次性補助。對新材料類(lèi)醫療器械首批次產(chǎn)品，按年度銷(xiāo)售額的10%給予其生產(chǎn)（研制）單位最高300萬(wàn)元補助，按年度采購額的10%給予其應用單位最高300萬(wàn)元補助。推動(dòng)醫療機構病房改造提升和醫療設備設施更新?lián)Q代，鼓勵具備條件的醫學(xué)影像、放射治療、遠程診療、手術(shù)機器人等醫療裝備更新。協(xié)助創(chuàng )新藥械所涉醫療服務(wù)立項申報及定價(jià)，對優(yōu)化重大疾病診療方案或填補診療空白的重大創(chuàng )新項目，開(kāi)辟“綠色通道”，支持創(chuàng )新藥械所涉醫療服務(wù)盡早實(shí)現臨床及市場(chǎng)價(jià)值。協(xié)調爭取在四川自貿試驗區成都區域開(kāi)展相關(guān)醫療新技術(shù)開(kāi)發(fā)應用擴大開(kāi)放試點(diǎn)。（市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市衛健委、市醫保局、市市場(chǎng)監管局，成都高新區管委會(huì )）

（十五）探索醫保付費支持機制。在醫保支付方式改革及醫保定點(diǎn)協(xié)議管理中對創(chuàng )新藥械、醫療新技術(shù)予以支持，完善單行支付、DRG除外機制、特例單議機制等支持措施，對符合條件的創(chuàng )新藥械、醫療新技術(shù)積累足夠數據后單獨成組。（責任單位：市醫保局、市衛健委）

（十六）發(fā)展普惠型商業(yè)健康保險。進(jìn)一步優(yōu)化普惠型商業(yè)健康保險保障范圍，加強生物醫藥企業(yè)與“惠蓉?！北Ｕ下?lián)盟的溝通對接，優(yōu)先推薦創(chuàng )新藥械納入“惠蓉?！北Ｕ戏秶?；建立“惠蓉?！碧厮庡噙x動(dòng)態(tài)調整機制，支持符合條件的創(chuàng )新藥械“應進(jìn)盡進(jìn)”。支持商業(yè)保險公司開(kāi)發(fā)覆蓋更多創(chuàng )新藥械的商業(yè)健康保險產(chǎn)品。（責任單位：市金融管理局、市醫保局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（十七）擴大創(chuàng )新藥械供給渠道。加快推廣醫保“三電子兩支付”場(chǎng)景應用，推進(jìn)電子處方流轉平臺建設，優(yōu)化定點(diǎn)零售藥店納入門(mén)診統籌管理；積極推動(dòng)符合條件的醫保定點(diǎn)醫療機構開(kāi)展互聯(lián)網(wǎng)醫療服務(wù)，對線(xiàn)上線(xiàn)下醫療服務(wù)實(shí)行一致的醫保管理服務(wù)；調整完善“雙通道”藥店遴選機制，擴大“雙通道”定點(diǎn)醫藥機構數量，進(jìn)一步拓展創(chuàng )新藥械供應渠道。（責任單位：市醫保局、市衛健委、市金融管理局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

四、支持企業(yè)發(fā)展壯大

（十八）培育龍頭企業(yè)。對首次進(jìn)入中國醫藥工業(yè)百強榜的企業(yè)給予300萬(wàn)元獎勵，首次進(jìn)入50強、30強、10強的企業(yè)再分別給予100萬(wàn)元、200萬(wàn)元、300萬(wàn)元獎勵；對獲得中國工業(yè)大獎的企業(yè)給予300萬(wàn)元獎勵；對年營(yíng)業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬(wàn)元、200萬(wàn)元、300萬(wàn)元獎勵。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（十九）打造拳頭產(chǎn)品。對年銷(xiāo)售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬(wàn)元、50萬(wàn)元、100萬(wàn)元、200萬(wàn)元獎勵，單個(gè)企業(yè)每年最高獎勵500萬(wàn)元。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（二十）支持拓展國際市場(chǎng)。對我市生物醫藥企業(yè)將創(chuàng )新成果以知識產(chǎn)權（專(zhuān)利）方式，授權許可給中國以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開(kāi)展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開(kāi)發(fā)（含研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售等），按實(shí)際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬(wàn)元獎勵。對我市生產(chǎn)的藥械首次通過(guò)美國食品藥品監督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫療器械局（PMDA）、世界衛生組織（WHO）等機構注冊，并在相關(guān)國外市場(chǎng)實(shí)現銷(xiāo)售的，擇優(yōu)分別給予每個(gè)藥品、醫療器械品種70萬(wàn)元、50萬(wàn)元獎勵，單個(gè)企業(yè)每年最高獎勵150萬(wàn)元。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市市場(chǎng)監管局）

（二十一）支持成果產(chǎn)業(yè)化。對取得藥品注冊證的創(chuàng )新藥、改良型新藥，以及納入國家、省創(chuàng )新醫療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫療器械注冊證的醫療器械，在我市產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達2000萬(wàn)元及以上的項目，按實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬(wàn)元獎勵，單個(gè)企業(yè)每年最高獎勵2000萬(wàn)元；對特別重大的產(chǎn)業(yè)項目，給予固定資產(chǎn)投資補貼、貸款貼息、貢獻獎勵、股權投資等綜合支持，市、區（市）縣兩級聯(lián)合推動(dòng)落地。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

五、強化投融資支持

（二十二）完善基金體系。統籌用好現有生物醫藥基金群，適時(shí)擴大基金群規模，圍繞生物醫藥產(chǎn)業(yè)鏈上下游加大對潛力企業(yè)和優(yōu)質(zhì)研發(fā)管線(xiàn)的投資力度。支持企業(yè)通過(guò)并購重組做大做強，對開(kāi)展并購交易的上市公司，按實(shí)際交易額的5‰給予單戶(hù)最高100萬(wàn)元補助。鼓勵成都天使母基金在生物醫藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域“投早投小投硬科技”，對獲得天使投資的種子期、初創(chuàng )期生物醫藥科技企業(yè)，按企業(yè)所獲天使投資額的10%給予最高100萬(wàn)元一次性經(jīng)費支持。加強與國家制造業(yè)轉型升級基金、戰略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金等聯(lián)系，爭取國家重大基金投資。（責任單位：市國資委、市金融管理局、市科技局）

（二十三）降低信貸成本。對申請了技術(shù)改造、設備更新專(zhuān)項信貸產(chǎn)品的生物醫藥企業(yè)，按不超過(guò)貸款利息的30%給予貼息，單個(gè)項目貼息期不超過(guò)2年，單個(gè)企業(yè)每年最高貼息200萬(wàn)元。對申請“壯大貸”獲得貸款的生物醫藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場(chǎng)報價(jià)利率的50%給予最高80萬(wàn)元貼息。（責任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

六、構建完善產(chǎn)業(yè)生態(tài)

（二十四）推動(dòng)生物醫藥特殊物品通關(guān)便利化。在市域內開(kāi)展生物醫藥特殊物品出入境“關(guān)地協(xié)同”，建立快速反應會(huì )商協(xié)調機制，完善生物醫藥企業(yè)（機構）“白名單”管理制度，對“白名單”企業(yè)（機構）進(jìn)出口的特殊物品給予快速審批通關(guān)驗放。（責任單位：市商務(wù)局、成都海關(guān)、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、市口岸物流辦、市衛健委、市市場(chǎng)監管局、市科技局、市生態(tài)環(huán)境局、市交通運輸局）

（二十五）加強產(chǎn)業(yè)人才保障。對新引進(jìn)的生物醫藥領(lǐng)域高端人才和急需緊缺技術(shù)技能人才，按規定享受人才安居政策、安家補貼。實(shí)施“產(chǎn)業(yè)建圈強鏈人才計劃”，圍繞ADC、核醫藥等重點(diǎn)領(lǐng)域遴選支持一批創(chuàng )新藥、高端醫療器械產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才。支持符合條件的企業(yè)申報自主開(kāi)展生物醫藥領(lǐng)域相關(guān)專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)評審和職業(yè)工種技能等級認定，對企業(yè)新晉升高級職稱(chēng)的人才按規定給予職稱(chēng)提升獎勵。支持事業(yè)單位的專(zhuān)業(yè)技術(shù)崗位科研人員到生物醫藥企業(yè)兼職或離崗開(kāi)展創(chuàng )新工作，兼職收入歸個(gè)人所有并不受本單位績(jì)效工資總量限制，離崗期間的創(chuàng )新收入不納入本單位績(jì)效工資總量管理。（責任單位：市委人才辦、市住建局、市人社局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委）

（二十六）推動(dòng)知識產(chǎn)權交易服務(wù)和運營(yíng)保護。發(fā)揮成都市知識產(chǎn)權保護中心專(zhuān)利快速預審平臺作用，助力生物醫藥企業(yè)快速獲權高價(jià)值專(zhuān)利。發(fā)揮海外知識產(chǎn)權糾紛應對指導成都分中心作用，為生物醫藥重點(diǎn)企業(yè)提供海外維權援助，助力生物醫藥企業(yè)提升保護和運用知識產(chǎn)權、應對專(zhuān)利侵權風(fēng)險的能力?！藏熑螁挝唬菏惺袌?chǎng)監管局、相關(guān)區（市）縣政府〕

（二十七）強化產(chǎn)業(yè)用地保障。在具備供地條件下，按“隨用隨供”的原則保障項目用地。對符合條件且需單獨供地的生物醫藥制造相關(guān)重點(diǎn)項目，采取出讓方式供地的，可按不低于我市工業(yè)用地出讓指導價(jià)的70%確定土地出讓起始價(jià)?！藏熑螁挝唬菏幸幾跃?、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委、相關(guān)區（市）縣政府〕

七、附則

（二十八）本政策措施由成都市經(jīng)信局市新經(jīng)濟委及相關(guān)責任單位負責解釋?zhuān)髫熑螁挝回撠熤贫▽?shí)施細則并組織實(shí)施。

（二十九）本政策措施與市級其他支持政策交叉重疊的，可按就高不就低原則不重復享受。國家和省上政策另有規定的從其規定。本政策措施執行期間如遇國家、省、市有關(guān)政策調整的，可進(jìn)行相應調整。

（三十）兌現上述“對已取得資質(zhì)的在蓉GCP機構承接新藥、創(chuàng )新醫療器械研發(fā)并完成臨床試驗的，按照項目金額的10%給予獎勵，每年每家醫療機構獎勵累計不超過(guò)200萬(wàn)元”所需資金從市級先進(jìn)制造業(yè)發(fā)展專(zhuān)項資金中安排，由市市場(chǎng)監管局、市經(jīng)信局、市財政局共同協(xié)商確定具體操作流程。

（三十一）本政策措施中的生物醫藥包括藥品和醫療器械。

（三十二）本政策措施自印發(fā)之日起30日后施行，有效期5年。

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