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2023年合肥市生物醫藥政策項目申報及企業(yè)認定，6月21日前提交
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一、申報及認定時(shí)間
2024年6月4日至7月4日。其中企業(yè)（機構）申報時(shí)間為6月4日至6月21日，縣（市）區、開(kāi)發(fā)區初審時(shí)間為7月4日前。
二、申報及認定范圍
申報條款：支持新藥研發(fā)、對我市企業(yè)承接外地藥械委托生產(chǎn)的獎補、對藥品或醫療器械單品種年銷(xiāo)售收入上臺階的獎補、支持企業(yè)開(kāi)拓國際市場(chǎng)、對產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺固定資產(chǎn)的獎補（發(fā)改）、對在肥注冊并為我市企業(yè)（雙方無(wú)投資關(guān)系）提供服務(wù)的公共平臺的獎補（發(fā)改）。
認定條款：對首次取得藥物非臨床研究管理規范（GLP）認證項目達到3大項、5大項的企業(yè)（機構的獎補）、對首次取得藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范（GCP）認證的企業(yè)（機構）的獎補、對新獲注冊批件并就地轉化的藥品的獎補、對新獲注冊證醫療器械就地轉化的獎補、對通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的藥品的獎補、對首次取得登記號并在我市投產(chǎn)的原料藥及輔料的獎補、對新關(guān)聯(lián)制劑的原料藥及輔料的獎補、建立藥械注冊指導服務(wù)工作站。
三、申報及認定流程
1.申報主體于2024年6月21日前登錄合肥市產(chǎn)業(yè)政策管理信息系統（https://hfcyzc.hfceloan.com/frontPage），完成注冊后，按照《若干政策》和《實(shí)施細則》要求，在網(wǎng)上提交真實(shí)、完整的申報材料，并根據部門(mén)初審意見(jiàn)，及時(shí)完善申報材料。紙質(zhì)材料1式2份，同步提交至各縣（市）區、開(kāi)發(fā)區相關(guān)單位。
符合認定條件的企業(yè)，通過(guò)線(xiàn)下提交相關(guān)材料，于2024年6月21日前將認定材料紙質(zhì)版1式2份提交至各縣（市）區、開(kāi)發(fā)區相關(guān)單位。
2.各縣（市）區、開(kāi)發(fā)區相關(guān)單位6月3日前通過(guò)政務(wù)平臺或郵箱（hfswyy@126.com）向市工信局報送政策審核人員信息（附件），7月4日前對照《若干政策》和《實(shí)施細則》要求，嚴格審核企業(yè)申報（認定）材料，并負責相關(guān)材料的合規性、真實(shí)性、完整性審查，申報（認定）項目均需赴現場(chǎng)查驗，驗證付款憑證和發(fā)票的真實(shí)性、非重復性；材料不全、不符合申報（認定）條件的不予受理。對初審符合條件的項目由縣（市）區、開(kāi)發(fā)區相關(guān)單位行文上報市直相關(guān)單位，并提交1份企業(yè)紙質(zhì)申報（認定）材料。
四、有關(guān)要求
對新獲注冊批件并就地轉化的藥品的獎補、對新獲注冊證醫療器械就地轉化的獎補2個(gè)條款，企業(yè)應提供在2023年1月1日-2023年12月31日之間獲得的藥械注冊批件（證），且提供在2024年6月9日前實(shí)現銷(xiāo)售結算的證明材料。
建立藥械注冊指導服務(wù)工作站的獎補，相關(guān)單位應提供在2024年6月9日前完成有關(guān)工作的證明材料。
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