行業(yè)動(dòng)態(tài)
新規范！安徽省新產(chǎn)品申報行業(yè)、材料及鑒定形式！
根據關(guān)于規范安徽省新產(chǎn)品申報有關(guān)事項的通知，小編整理了安徽省新產(chǎn)品申報行業(yè)、材料及鑒定形式的內容，對安徽省新產(chǎn)品有不明白的朋友可隨時(shí)咨詢(xún)小編：
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安徽省新產(chǎn)品名稱(chēng)：
新產(chǎn)品名稱(chēng)由“型號+創(chuàng )新點(diǎn)+名稱(chēng)”構成，彰顯產(chǎn)品創(chuàng )新點(diǎn)，具體為一個(gè)產(chǎn)品，而非一類(lèi)產(chǎn)品或生產(chǎn)線(xiàn)。新產(chǎn)品名稱(chēng)中杜絕出現類(lèi)似環(huán)保、智能、高質(zhì)量、高品質(zhì)、高性能、多功能等概括性修飾性詞語(yǔ)。
安徽省新產(chǎn)品申報行業(yè)：
根據《安徽省“十四五”制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展（制造強省建設）規劃》，安徽省新產(chǎn)品認定重點(diǎn)聚焦十大新興產(chǎn)業(yè)和傳統優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)。藥品、保健品、醫療器械等類(lèi)別產(chǎn)品原則上不予認定新產(chǎn)品。
安徽省新產(chǎn)品申報材料
1. 材料齊全規范。申報材料包括《安徽省新產(chǎn)品認定申請表》《鑒定意見(jiàn)和鑒定委員會(huì )名單》和《技術(shù)鑒定資料》。除《技術(shù)鑒定資料》中第16項材料（特殊產(chǎn)品需要有安全、環(huán)保、衛生等部門(mén)出具的檢測證明）不是必須項，其余材料均需提供且可清晰識別；第三方報告必須提供原件掃描件。
2. 產(chǎn)品名稱(chēng)。新產(chǎn)品名稱(chēng)以《鑒定意見(jiàn)》為準，《安徽省新產(chǎn)品認定申請表》《鑒定意見(jiàn)》《鑒定委員會(huì )名單》、系統申報的新產(chǎn)品名稱(chēng)，必須和《鑒定意見(jiàn)》保持一致。
3. 鑒定意見(jiàn)?！惰b定意見(jiàn)》和《鑒定委員會(huì )名單》需按照模板進(jìn)行填寫(xiě)，產(chǎn)品獲得的專(zhuān)利需寫(xiě)明專(zhuān)利號，《鑒定委員會(huì )名單》表頭要有企業(yè)和新產(chǎn)品名稱(chēng)。
4. 查新報告。查新員和審核員需簽字，并加蓋查新單位公章；報告有效期為一年。
5. 檢測報告。報告應具有法律效力，由國家認可的檢測機構出具，封面必須有CMA或CNAS標識章；檢測指標不僅有產(chǎn)品常規技術(shù)指標，而且要支撐產(chǎn)品創(chuàng )新點(diǎn)。
6. 技術(shù)標準。作為產(chǎn)品檢測報告中的檢測依據，不能僅提供目錄或封面。
7. 用戶(hù)報告。至少提供2份且內容不雷同；從用戶(hù)角度出發(fā)，描述新產(chǎn)品使用中的優(yōu)點(diǎn)；產(chǎn)品若是定制且只有1個(gè)用戶(hù)，申報企業(yè)需單獨說(shuō)明。
8. 專(zhuān)利材料。專(zhuān)利權屬清晰，專(zhuān)利人與申報企業(yè)一致；專(zhuān)利數量、專(zhuān)利號須和《鑒定意見(jiàn)》一致；每個(gè)專(zhuān)利需提供一套完整材料，包括專(zhuān)利證書(shū)、權利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)。
安徽省新產(chǎn)品申報流程：
1. 申報渠道。安徽省新產(chǎn)品認定申請實(shí)行網(wǎng)上申報，企業(yè)登錄“安徽政務(wù)服務(wù)網(wǎng)”，進(jìn)入“安徽省經(jīng)濟和信息化廳政務(wù)服務(wù)大廳”，點(diǎn)擊“省級新產(chǎn)品認定”進(jìn)入系統，上傳申報材料。
2. 申請時(shí)間。新產(chǎn)品認定申請常年受理，每年公布四批。每批次企業(yè)網(wǎng)上申報截止時(shí)間是2月28日、5月31日、8月31日、11月20日。市級經(jīng)信部門(mén)審核期間申報端口暫時(shí)關(guān)閉，企業(yè)不能提交新申報材料。
3. 審核把關(guān)。各市經(jīng)信局要關(guān)口前移，嚴把審核關(guān)，幫助企業(yè)遴選鑒定會(huì )專(zhuān)家，在規定時(shí)間內做好材料審核工作，對不符合要求的材料及時(shí)退回并指導企業(yè)修改完善。
